I dag er det Verdens DNA-dag. Som du måske allerede ved, spiller DNA en stor rolle i udviklingen af ADOA. Det er en arvelig sygdom, hvor OPA1-genet er muteret. Chancen for, at et barn vil arve det muterede OPA1-gen fra en forælder med ADOA er 50 %.
Hvis ADOA findes i din familie, kan dette være en grund til at lave genetisk forskning. Ikke alle gør dette, da der er fordele og ulemper ved det. Vi har listet 5 fakta om arvelig forskning til dig:
- Udgifterne til gentest dækkes af sygesikringen efter henvisning
- Der kan opstå nye mutationer per person, man arver ikke altid ADOA fra sine forældre
- For at forhindre dig i at videregive det muterede OPA1-gen til dine børn, er det muligt at vælge embryoselektion, hvis du ønsker at få børn, hvor ADOA-diagnosen skal bekræftes med genetisk testning.
- 5 % af mennesker med det muterede OPA1-gen oplever ingen klager, men de kan give genet videre
- Disposition for en arvelig tilstand som ADOA kan have konsekvenser for ansøgning om livsforsikring og/eller invalideforsikring
Læs mere om arveforskning, herunder personlige overvejelser om medlidende, på siden https://adoa.eu/erfelijkheidsonderzoek
