CURE ADOA FOUNDATION
Der Weg zur Behandlung
Wir kontaktieren regelmäßig verschiedene Forscher und Pharmaunternehmen im In- und Ausland, um uns über die Behandlung und Heilung von ADOA(-plus) zu informieren. Nachfolgend finden Sie die Berichte dieser Gespräche und Interviews. Vielen Dank an eine Reihe fanatischer Freiwilliger unter der Leitung von Peter Makai.
#36: Mitochondrien-Targeting und -Engineering
Wir haben uns kürzlich mit Professor Botond Roska, Direktor des Instituts für Molekulare und Klinische Ophthalmologie Basel (IOB), einem von Novartis mitbegründeten gemeinnützigen Institut, unterhalten.
#35: Wissenschaftliches Update: Der Weg zu einer Behandlung für ADOA und ADOA-plus
Aktueller Stand: Krankheitsbekämpfung versus Heilung. In einem kürzlich erschienenen Übersichtsartikel in der Fachzeitschrift Expert Opinion on Therapeutic Targets beschreibt Dr.
#34: Hoffnungsvolle Neuigkeiten aus der Forschung von Stanford Medicine
Letzten Monat trafen wir uns mit den Professoren Jeffrey Goldberg und Joyce Liao von der Stanford University. Der Weg zur Behandlung der autosomal-dominanten Optikusatrophie (ADOA).
#33: PYC-001, Hoffnung am Horizont für die Behandlung von ADOA
Im Rahmen unseres ADOA-Tages am Samstag, dem 1. November 2025, präsentierte Aishwarya Kundu, leitende Direktorin für translationale Forschung, die neuesten PYC-Ergebnisse. Sie können diese in dieser Ausgabe nachlesen.
#32: Neue Erkenntnisse zu ADOA von Stoke Therapeutics
Dieses Mal teilen wir einen ganz besonderen Blogbeitrag von Dr. Steve Gross, der bei Stoke Therapeutics an der Entwicklung eines vielversprechenden neuen Medikaments arbeitet.
#31: Von der Mitochondrientransplantation bis zu Hörproblemen
Vielversprechende Forschung zu ADOA(-plus) und Mitochondrien In früheren Beiträgen zum Thema Behandlung haben wir hauptsächlich die Forschung in den USA hervorgehoben. Aber auch in
#30: Der Ansatz von ASHA Therapeutics zur Verlangsamung und teilweisen Umkehrung von ADOA
Neue Entwicklungen in der ADOA-Forschung: Der Ansatz von ASHA Therapeutics zur Verlangsamung und teilweisen Umkehrung von ADOA von Peter Makai Ende April
#29: Ein Durchbruch in der Netzhautzelltherapie
Wiederherstellung des Sehvermögens: Ein Durchbruch in der Netzhautzelltherapie Die autosomal dominante Optikusatrophie (ADOA) ist eine genetische Erkrankung, die hauptsächlich die Sehnerven betrifft. Die Sehnerven sind
#28: Interview mit Christina Eckmann-Hansen über die Auswirkungen von ADOA
Die Auswirkungen von ADOA – Interview mit Christina Eckmann-Hansen Im Oktober sprachen wir mit Christina Eckmann-Hansen, einer Optikerin, die über ADOA promovierte
Der Weg zur Behandlung 27
Neue Entwicklungen in der Sehnervenregeneration – Interview mit Petr Baranov Wir hatten ein Interview mit Dr. Petr Baranov, Forscher bei
Der Weg zur Behandlung 26
PYC: Erster Patient erhielt im Oktober 2024 ADOA-Medikamente. Ende September hatten wir eine gemeinsame Konsultation mit PYC und der Autosomal Dominant Optic Atrophy Association.
Der Weg zur Behandlung 25
Wie funktionieren klinische Studien bei ADOA? Derzeit stehen mehrere Unternehmen kurz vor dem Beginn klinischer Studien (PYC, Stoke usw.). Diese sind
