Wir sind immer noch etwas sprachlos. In nur wenigen Wochen verschaffte Ryan Searle ADOA bei der PDC-Darts-Weltmeisterschaft eine globale Bühne – für sich selbst, seine Tochter und alle, die mit dieser seltenen Augenkrankheit leben.
Indem er seine Geschichte mit Arjan van der Giessen von Viaplay teilte, wurden Tausende von Zuschauern zum ersten Mal mit der autosomal-dominanten Optikusatrophie (ADOA) bekannt gemacht.
Vielen Dank an Ryan, Arjan und Viaplay:
- Mehr als 1.000 Darts-Fans spendeten über 20.000 € an die Cure ADOA Foundation.
- Harrows unterstützte die Kampagne mit einer Spende von 15.000 Pfund.
- Paddy Power (der Hauptsponsor des Turniers) spendete 15.000 €.
- Während des Halbfinales verpixelte Paddy Power sein Logo und seine Werbetafeln, um den Zuschauern einen Einblick in Ryans verschwommenes Sehvermögen zu gewähren.
Die Auswirkungen reichten weit über das Ally Pally hinaus. Ryans und ADOAs Geschichte wurde unter anderem von AD, BBC, NU.nl, Sky Sports und ESPN aufgegriffen und führte zu Dutzenden von Artikeln in Großbritannien, den Niederlanden, Deutschland, Italien, Polen und darüber hinaus. Unsere Vorsitzende, Hedy Smit, wurde sogar zu BBC Radio 5 Live eingeladen, wo sie die Patientenperspektive und unsere Mission einem neuen Publikum vorstellte.
Für unsere kleine Patientenorganisation bedeutete dies ein enormes Wachstum der Reichweite im Web und in den sozialen Medien, Tausende neuer Beiträge aus aller Welt, Spenden für die Forschung auf unserem Weg zur Behandlung – und vielleicht am wichtigsten: neue ADOA-Familien, die unsere Gemeinschaft gefunden haben.
An alle, die dies ermöglicht haben:
- Ryan und seiner Familie, für euren Mut, eure Offenheit und eure unaufhaltsamen Darts.
- Arjan und Viaplay, vielen Dank, dass Sie ADOA über Ihre Kanäle eine Plattform bieten.
- Vielen Dank an Harrows für die Unterstützung von Ryan und unserer Stiftung.
- Paddy Power, für die großzügige Spende und die kreative Idee mit dem verblassten Logo
- Und natürlich gilt unser Dank jedem Darts-Fan, der gespendet, geteilt, kommentiert oder sich einfach die Zeit genommen hat, mehr über ADOA zu erfahren.
Vielen Dank, dass Sie eine seltene, größtenteils unsichtbare Krankheit in eine globale Geschichte verwandelt haben.
