Jahre später
In den darauffolgenden Jahren habe ich bis vor drei Jahren bestritten, dass mit meinen Augen wirklich irgendetwas nicht in Ordnung sei. Ich war jetzt 18 Jahre alt und lernte meinen Freund kennen. Wir hatten viel Spaß zusammen, gingen in Vergnügungsparks, schauten Filme und gingen viel essen. Meins Mein Freund und seine Mutter haben zum Beispiel gemerkt, dass ich mir viel Mühe gegeben habe
um die Untertitel von Filmen zu lesen und wenn man zwischen kleinen Dingen hin und her geht. Es folgte ein harter Kampf mit mir selbst: Ich sah 80 %, 20 % weniger als sie, nun ja, das war nun mal so. Aber mein Freund und meine Schwiegermutter sagten mir, ich solle es noch einmal untersuchen lassen, vielleicht sei es weniger geworden. Gemeinsam mit ihnen ging ich zum Augenarzt im Dorf. Dies konnte nichts messen, meine Augen waren in Ordnung, aber meine Sehkraft war immer noch schlecht. Er verstand es nicht und schickte mich zum Augenarzt im Krankenhaus. Ich dachte schnell: Nicht schon wieder, ich habe keine Lust darauf! Und ja, noch ein paar Tests. Trotzdem vertraute er ihm nicht, weshalb ich 2019 wütend wurde Bartimäus gesendet. Ich wurde mehreren Tests unterzogen und es gab die „rettende“ Antwort: Ich habe ADOA. Und was habe ich gedacht? Ich war schockiert und verstand es überhaupt nicht. Danach erhielt ich viele Erklärungen und wir verstanden nicht, warum die UMC mich so behandelt hatte. Aber hey, das war Vergangenheit!
die Zukunft
Jetzt konnte ich endlich nach vorne schauen. Auch wenn mir das oft schwer fällt. Ich denke oft: „Wenn ich jetzt anfange, das zu trainieren, was ich möchte, kann ich diese Arbeit dann in 2 Jahren machen oder wird sich mein Sehvermögen wieder verschlechtert haben?“ Ich habe diesbezüglich Anleitung erhalten und werde sie auch weiterhin erhalten. Sie kamen zu mir nach Hause, um denen, die mir nahe stehen und mich gut anleiten können, Dinge zu erklären. Sie haben dafür gesorgt, dass ich meine Arbeit gut erledigen kann, indem sie meinen Arbeitsplatz leicht angepasst haben. Auch mein Computer wurde mit den Farben angepasst und mir wurden Tricks an die Hand gegeben, von denen ich sehr profitiere. Seit Kurzem trage ich eine Filterbrille mit einer Lichtdurchlässigkeit von 11 %, die hilft, die vielen Kopfschmerzen und Müdigkeit durch Licht und Anstrengung zu reduzieren. Ich kann es noch nicht wirklich akzeptieren, ich sehe jetzt etwa 35 %. Wenn ich das nicht hätte, wäre das Leben viel einfacher Trotzdem gibt es auch viele schöne Dinge und es fällt mir leichter zu sagen, was los ist oder ob ich Hilfe brauche: „Ich sehe es einfach nicht!“
Ich bin meiner Freundin und meiner Schwiegermutter sehr dankbar, die mir in diesem manchmal schwierigen Kampf enorm geholfen haben, genau wie mein Vater, indem sie zum Beispiel Zu kleine Buchstaben lesen, meine Hand im Dunkeln halten, damit ich mich nicht zu sehr konzentrieren muss oder einfach nur zuhören, wenn es mir schwerfällt und zu viel kämpft Erfahrung. Aber vor allem: Akzeptiere mich so, wie ich bin, und hilf mir so gut es geht!
