Para facilitar un reconocimiento más rápido de ADOA y ADOA-plus en las consultas, la Fundación Cure ADOA envió más de 100 paquetes de información este fin de semana a los departamentos de oftalmología de hospitales y clínicas oftalmológicas especializadas en todos los Países Bajos.
Nuestro objetivo: garantizar que los proveedores de atención médica consideren ADOA(-plus) antes cuando se sospecha un trastorno hereditario del nervio óptico, para que los pacientes reciban el diagnóstico, la información y el apoyo correctos más rápidamente.
¿Qué hay en el paquete de información?
Cada paquete contiene:
Folleto para proveedores de atención médica
Incluye información sobre qué es ADOA(-plus), cómo reconocerlo y qué debe tener en cuenta como oftalmólogo u otro proveedor de atención médica.
Folleto de información para el paciente
Este folleto puede entregarse a pacientes y a sus seres queridos que (posiblemente) tengan ADOA (y más). Contiene información accesible sobre la afección y la fundación.
💳 Tarjetas de presentación
Estas tarjetas se pueden distribuir a pacientes y otras partes interesadas que quieran leer más sobre ADOA(-plus) o comunicarse con la Fundación Cure ADOA más adelante.
¿Le gustaría recibir también un paquete informativo?
¿Trabaja en oftalmología y le gustaría recibir un paquete informativo (o folletos/tarjetas adicionales) para su departamento o consulta? ¿O desea un paquete informativo sobre ADOA por cualquier otro motivo? ¡Contáctenos! Envíe un correo electrónico a hedy@adoa.eu
Junto con proveedores de atención médica en todos los Países Bajos, estamos trabajando para crear conciencia, acelerar el reconocimiento y mejorar la información para todos los afectados por ADOA(-plus). 💙
