Hoy es el Día Mundial del ADN. Como ya sabrá, el ADN juega un papel importante en el desarrollo de ADOA. Es una enfermedad hereditaria en la que el gen OPA1 está mutado. La probabilidad de que un niño herede el gen OPA1 mutado de un padre con ADOA es del 50%.
Si ADOA es hereditario, esta puede ser una razón para realizar una investigación genética. No todo el mundo hace esto, ya que tiene sus pros y sus contras. Hemos enumerado para usted 5 datos sobre la investigación hereditaria:
- Los costos de las pruebas genéticas están cubiertos por el seguro médico después de la derivación.
- Pueden surgir nuevas mutaciones por persona, no siempre se hereda ADOA de tus padres
- Para evitar transmitir el gen OPA1 mutado a tus hijos, es posible optar por la selección de embriones si deseas tener hijos, para lo cual el diagnóstico de ADOA debe confirmarse con pruebas genéticas.
- El 5% de las personas con el gen OPA1 mutado no presentan síntomas, pero pueden transmitir el gen.
- La predisposición a una condición hereditaria como ADOA puede tener consecuencias al solicitar un seguro de vida y/o un seguro de discapacidad.
Lea más sobre la investigación hereditaria, incluidas las consideraciones personales de otros pacientes, en la página https://adoa.eu/erfelijkheidsonderzoek
