Preguntas frecuentes
¿Cuál es la probabilidad de que mis hijos también contraigan ADOA? ADOA es un enfermedad hereditaria, por eso existe la posibilidad de que sus hijos también contraigan ADOA. La posibilidad de que sus hijos contraigan el gen incorrecto, es 50%. En acerca del 95% de estos casos, se manifiesta como enfermedad. Esto se debe a que es una enfermedad dominante, lo que significa que solo un gen falso es suficiente. En esta forma de herencia, el género de usted o su(s) hijo(s) no tiene influencia en la posibilidad de contraer ADOA. Es posible descartar si sus futuros hijos también contraerán la enfermedad. Puede leer más sobre esto en esta página.
Si mis hijos contraen ADOA, ¿será tan grave como el mío?
La gravedad de las molestias varía según la persona. Los hijos pueden contraerla en una forma o grado diferente al de su padre o madre. Esto puede ser tanto peor como mejor. Por desgracia no se puede predecir. Los factores ambientales pueden jugar un papel importante.
¿Pueden existir más síntomas a parte de la mala visión?
Si, además de ADOA, también existe el síndrome ADOA plus. Esta enfermedad también es causada por una mutación del gen OPA1, pero entonces habrá más síntomas en diferentes partes del cuerpo. Algunos ejemplos son: tener problemas de audición, problemas de coordinación de movimientos y molestias musculares. Además de la mala visión, las personas con ADOA (plus) pueden sufrir fatiga con más frecuencia.
¿Hay un tratamiento para la ADOA y es curable?
No, desafortunadamente no hay un tratamiento y esta enfermedad no es curable hasta el día de hoy. Debido a la rareza de esta enfermedad se está haciendo poca investigación al respecto. Por esta razón la Fundación Cura ADOA apuesta en aumentar el conocimiento de esta enfermedad y recaudar fondos para más investigaciones sobre ADOA. Si quieres saber cómo puedes ayudarnos con esto, mira aquí.
¿Tengo que hacerme pruebas de herencia (= pruebas genéticas)?
No tiene que hacer nada y la elección varía según la persona y la situación. Si considera hacerse una prueba genética, primero tendrá una reunión con una genetista clínico (médico genético) en el hospital. Esta genetista dirá cuáles son las consecuencias de la prueba genética y qué conlleva exactamente.
También hay personas que optan por no hacerse pruebas genéticas porque ya saben que la ADOA es hereditaria. Esto en combinación con las molestias/síntomas que lo acompañan, puede ser suficiente para hacer el diagnóstico. Por supuesto, es posible hacer pruebas genéticas, aunque se cree que no es necesario. Puedes encontrar más información sobre la elección de las pruebas genéticas aquí.
Se dice que las gafas o las lentillas no ayudan, pero veo mejor. ¿Cómo es esto posible?
Es cierto que usar gafas o lentillas no reduce los síntomas del ADOA. Cuando alguien lleva gafas se debe a una miopía (- gafas) o una hipermetropía (+ gafas). La miopía y la hipermetropía no son consecuencias del ADOA y son muy comunes. Cuando un paciente de ADOA ve el 30% sin gafas, pero el 60% con gafas, esto significa que la enfermedad provoca una pérdida de visión de más o menos del 40%. La visión, también llamada agudeza visual, se determina después de la corrección con gafas o lentillas o la visión corregida.