CURE ADOA FOUNDATION
Le chemin du traitement
Nous contactons régulièrement divers chercheurs et sociétés pharmaceutiques, au niveau national et international, au sujet du traitement et de la guérison de l'ADOA(-plus). Vous trouverez ci-dessous les comptes rendus de ces conversations et entretiens. Merci à un certain nombre de bénévoles fanatiques dirigés par Peter Makai.

N° 37 : Une étape prometteuse vers le traitement : PYC-001 à l’ADOA
La recherche d'un traitement efficace contre l'ADOA a franchi une étape importante. Lors du congrès annuel de la Société australienne de neuro-ophtalmologie (NOSA) en

#36 : Ciblage et ingénierie des mitochondries
Nous nous sommes récemment entretenus avec le professeur Botond Roska, directeur de l'Institut d'ophtalmologie moléculaire et clinique de Bâle (IOB), un institut à but non lucratif cofondé par Novartis,

#35 : Point scientifique : Vers un traitement pour l’ADOA et l’ADOA-plus
État actuel des choses : stopper la maladie ou la guérir véritablement ? Dans un article de synthèse récent paru dans la revue scientifique Expert Opinion on Therapeutic Targets, le Dr décrit

#34 : Nouvelles encourageantes de la recherche de Stanford Medicine
Le mois dernier, nous avons rencontré les professeurs Jeffrey Goldberg et Joyce Liao de l'université de Stanford. La voie vers un traitement de l'atrophie optique autosomique dominante (ADOA)

N° 33 : PYC-001, un espoir à l’horizon pour le traitement de l’ADOA
Lors de notre journée ADOA, le samedi 1er novembre 2025, Aishwarya Kundu, directrice principale de la recherche translationnelle, a présenté les derniers résultats du PYC. Vous pouvez les consulter dans ce numéro.

#32 : Nouvelles perspectives sur l’ADOA de Stoke Therapeutics
Cette fois-ci, nous partageons un article de blog exceptionnel du Dr Steve Gross, qui travaille chez Stoke Therapeutics au développement d'un nouveau médicament prometteur.

#31 : De la transplantation mitochondriale aux problèmes d'audition
Recherches prometteuses sur l'ADOA(-plus) et les mitochondries Dans les articles précédents sur la voie du traitement, nous avons principalement mis en avant les recherches menées aux États-Unis. Mais aussi en

#30 : L'approche d'ASHA Therapeutics pour ralentir et inverser partiellement l'ADOA
Nouveaux développements dans la recherche sur l'ADOA : l'approche d'ASHA Therapeutics pour ralentir et inverser partiellement l'ADOA par Peter Makai Fin avril

#29 : Une avancée dans la thérapie cellulaire rétinienne
Restaurer la vision : une avancée dans la thérapie cellulaire rétinienne. L'atrophie optique autosomique dominante (ADOA) est une maladie génétique qui affecte principalement les nerfs optiques. Les nerfs optiques sont

#28 : Entretien avec Christina Eckmann-Hansen sur l'impact de l'ADOA
L'impact de l'ADOA – entretien avec Christina Eckmann-Hansen En octobre, nous avons discuté avec Christina Eckmann-Hansen, une optométriste qui a fait un doctorat sur l'ADOA

Le chemin du traitement 27
Nouveaux développements dans la régénération du nerf optique – Entretien avec Petr Baranov Nous avons eu un entretien avec le Dr. Petr Baranov, chercheur à

Le chemin du traitement 26
PYC : premier patient à recevoir un médicament ADOA en octobre 2024 Fin septembre, nous avons eu une consultation conjointe avec PYC et l'Autosomal Dominant Optic Atrophy Association,