Afin de faciliter une reconnaissance plus rapide de l'ADOA et de l'ADOA-plus lors des consultations, la Fondation Cure ADOA a envoyé ce week-end plus de 100 dossiers d'information aux services d'ophtalmologie des hôpitaux et des cliniques ophtalmologiques spécialisées à travers les Pays-Bas.
Notre objectif : faire en sorte que les professionnels de la santé prennent en compte plus tôt l'ADOA(-plus) lorsqu'une maladie héréditaire du nerf optique est suspectée, afin que les patients reçoivent plus rapidement le diagnostic, les informations et le soutien appropriés.
Que contient le dossier d'information ?
Chaque paquet contient :
📄 Brochure destinée aux prestataires de soins de santé
Y compris des informations sur ce qu'est l'ADOA(-plus), comment la reconnaître et ce que vous devez surveiller en tant qu'ophtalmologiste ou autre professionnel de la santé.
📄 Notice d'information destinée aux patients
Cette brochure peut être remise aux patients – et à leurs proches – qui sont (éventuellement) atteints d’ADOA (plus). Elle contient des informations accessibles sur la maladie et la fondation.
💳 Cartes de visite
Ces cartes peuvent être distribuées aux patients et autres personnes intéressées qui souhaiteraient en savoir plus sur l'ADOA(-plus) ou contacter ultérieurement la Fondation Cure ADOA.
Souhaiteriez-vous également recevoir une brochure d'information ?
Vous travaillez en ophtalmologie et souhaiteriez recevoir un dossier d'information (ou des brochures/cartes supplémentaires) pour votre service ou votre cabinet ? Ou souhaitez-vous recevoir des informations sur l'ADOA pour une autre raison ? N'hésitez pas à nous contacter ! Envoyez un courriel à hedy@adoa.eu
En collaboration avec les professionnels de santé des Pays-Bas, nous œuvrons à sensibiliser le public, à accélérer le diagnostic et à améliorer l'information pour toutes les personnes touchées par l'ADOA(-plus). 💙
