Nous sommes encore un peu sans voix. En quelques semaines seulement, Ryan Searle a offert à l'ADOA une visibilité internationale lors du Championnat du monde de fléchettes PDC – pour lui-même, sa fille et toutes les personnes atteintes de cette maladie oculaire rare.
En partageant son histoire avec Arjan van der Giessen de Viaplay, des milliers de téléspectateurs ont découvert pour la toute première fois l'atrophie optique autosomique dominante (ADOA).
Merci à Ryan, Arjan et Viaplay :
- Plus de 1 000 amateurs de fléchettes ont fait don de plus de 20 000 € à la Fondation Cure ADOA.
- Harrows a soutenu la campagne en faisant un don de 15 000 £.
- Paddy Power (le principal sponsor du tournoi) a fait un don de 15 000 €.
- Pendant la demi-finale, Paddy Power a flouté son logo et ses panneaux publicitaires pour donner aux téléspectateurs un aperçu de la vision floue de Ryan.
L'impact a largement dépassé les frontières d'Ally Pally. L'histoire de Ryan et d'ADOA a été relayée par AD, la BBC, NU.nl, Sky Sports et ESPN, entre autres, et a donné lieu à des dizaines d'articles au Royaume-Uni, aux Pays-Bas, en Allemagne, en Italie, en Pologne et ailleurs. Notre présidente, Hedy Smit, a même été invitée sur BBC Radio 5 Live, où elle a partagé le point de vue des patients et notre mission avec un nouveau public.
Pour notre petite association de patients, cela s'est traduit par une forte croissance de notre présence sur le web et les réseaux sociaux, des milliers de nouveaux messages du monde entier, des dons pour la recherche sur notre parcours de traitement, et, plus important encore peut-être, de nouvelles familles ADOA qui ont trouvé notre communauté.
À tous ceux qui ont rendu cela possible :
- Ryan et sa famille, pour votre courage, votre ouverture d'esprit et vos fléchettes imparables
- Arjan et Viaplay, merci d'avoir offert une plateforme à ADOA grâce à vos chaînes.
- Harrows, pour avoir soutenu Ryan et notre fondation
- Paddy Power, pour le don généreux et le message créatif avec le logo délavé
- Et bien sûr, merci à tous les fans de fléchettes qui ont fait un don, partagé, commenté ou simplement pris le temps de se renseigner sur ce qu'est l'ADOA.
Merci d'avoir transformé une maladie rare et largement invisible en une histoire mondiale.
