Aujourd'hui, c'est la Journée mondiale de l'ADN. Comme vous le savez peut-être déjà, l’ADN joue un rôle majeur dans le développement de l’ADOA. Il s'agit d'une maladie héréditaire dans laquelle le gène OPA1 est muté. La probabilité qu'un enfant hérite du gène OPA1 muté d'un parent atteint d'ADOA est de 50 %.
Si l’ADOA est présente dans votre famille, cela peut être une raison pour faire des recherches génétiques. Tout le monde ne le fait pas, car il y a des avantages et des inconvénients. Nous avons répertorié pour vous 5 faits sur la recherche héréditaire :
- Les frais des tests génétiques sont pris en charge par l’assurance maladie après référence
- De nouvelles mutations peuvent survenir par personne, vous n'héritez pas toujours de l'ADOA de vos parents
- Pour éviter de transmettre le gène OPA1 muté à vos enfants, il est possible d'opter pour la sélection d'embryons si vous souhaitez avoir des enfants, pour lesquels le diagnostic d'ADOA doit être confirmé par un test génétique.
- 5 % des personnes porteuses du gène OPA1 muté ne se plaignent pas, mais peuvent transmettre le gène
- La prédisposition à une maladie héréditaire telle que l'ADOA peut avoir des conséquences sur la demande d'assurance vie et/ou d'assurance invalidité.
En savoir plus sur la recherche héréditaire, y compris les considérations personnelles des autres malades, sur la page https://adoa.eu/erfelijkheidsonderzoek
