Siamo ancora un po' senza parole. In poche settimane, Ryan Searle ha regalato all'ADOA un palcoscenico mondiale al PDC World Darts Championship: per sé, per sua figlia e per tutti coloro che convivono con questa rara patologia oculare.
Condividendo la sua storia con Arjan van der Giessen di Viaplay, migliaia di spettatori hanno scoperto per la prima volta l'atrofia ottica autosomica dominante (ADOA).
Grazie a Ryan, Arjan e Viaplay:
- Oltre 1.000 appassionati di freccette hanno donato oltre 20.000 € alla Fondazione Cure ADOA
- Harrows ha sostenuto la campagna con una donazione di £ 15.000
- Paddy Power (sponsor principale del torneo) ha donato 15.000 €
- Durante la semifinale, Paddy Power ha offuscato il suo logo e i cartelloni pubblicitari per dare agli spettatori un'idea della vista offuscata di Ryan
L'impatto è andato ben oltre Ally Pally. La storia di Ryan e ADOA è stata ripresa da AD, BBC, NU.nl, Sky Sports ed ESPN, tra gli altri, e ha portato a decine di articoli nel Regno Unito, nei Paesi Bassi, in Germania, in Italia, in Polonia e altrove. La nostra presidente, Hedy Smit, è stata persino invitata a BBC Radio 5 Live, dove ha condiviso il punto di vista dei pazienti e la nostra missione con un nuovo pubblico.
Per la nostra piccola organizzazione di pazienti, questo ha significato un'enorme crescita della portata web e social, migliaia di nuovi post da tutto il mondo, donazioni per la ricerca sul nostro percorso verso la cura e, forse ancora più importante, nuove famiglie ADOA che hanno trovato la nostra comunità.
A tutti coloro che hanno reso possibile tutto questo:
- Ryan e la sua famiglia, per il vostro coraggio, la vostra apertura e i vostri dardi inarrestabili
- Arjan e Viaplay, per aver dato ad ADOA una piattaforma attraverso i vostri canali
- Harrows, per aver supportato Ryan e la nostra fondazione
- Paddy Power, per la generosa donazione e la dichiarazione creativa con il logo sbiadito
- E naturalmente, ogni appassionato di freccette che ha donato, condiviso, commentato o semplicemente si è preso il tempo per scoprire cos'è ADOA
Grazie per aver trasformato una condizione rara e per lo più invisibile in una storia globale.
