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La storia di Eline

Quando ero nel gruppo 7 ho notato che la mia vista era peggiore di quella di tutti i miei compagni di classe, non riuscivo a leggere la lavagna digitale ed ero disturbata dalla luce intensa delle lampade fluorescenti. Ho indicato agli insegnanti se era qualcosa poteva essere più grande, ma a quanto pare ero un grande poser, perché non mi credevano. Alla fine sono andato con mio padre dall'oftalmologo del villaggio. Mi ha mandato dall'oftalmologo dell'ospedale che mi ha indirizzato all'UMC di Utrecht. Tutto ciò ha lasciato una profonda impressione. Quante prove! Più tardi si è scoperto che il mio nervo ottico era piccolo, ma mi hanno detto che "ricrescerà". In quel momento vedevo circa l'80%, ma gli occhiali non aiutavano. Dovevo semplicemente indossare un cappello in classe e mi dava meno fastidio.
 

Anni dopo
Negli anni successivi ho negato di avere davvero qualcosa che non andava agli occhi fino a 3 anni fa. 
Adesso avevo 18 anni e ho incontrato il mio ragazzo. Ci siamo divertiti molto insieme, siamo andati nei parchi di divertimento, abbiamo guardato film e siamo andati a mangiare molto fuori. Mio Un amico e sua madre hanno notato, ad esempio, che stavo facendo molti sforzi

leggere i sottotitoli dei film e quando si cammina tra le piccole cose. Poi è seguita una dura battaglia con me stessa: vedevo l'80%, il 20% in meno di loro, beh era proprio così. Ma il mio ragazzo e mia suocera mi hanno detto di farla ricontrollare, forse si era ridotta. Insieme a loro sono andato dall'oculista del villaggio. Questo non poteva misurare nulla, i miei occhi stavano bene, ma la mia vista era ancora scarsa. Non capì e mi mandò dall'oftalmologo all'ospedale. Ho pensato subito, non ancora, non ho voglia di farlo! E sì, qualche altro test. Tuttavia non si fidava, motivo per cui mi sono arrabbiato nel 2019 Bartimeo inviato. Mi sono stati sottoposti a diversi test e c'è stata la risposta “salvatrice”: ho l'ADOA. E cosa ho pensato? Ero scioccato e non lo capivo affatto. Dopodiché ho ricevuto molte spiegazioni e non capivamo perché l'UMC mi avesse trattato in questo modo. Ma ehi, quello era il passato!

futuro
Ora potevo finalmente guardare avanti. Anche se spesso lo trovo difficile. Penso spesso: 'Se inizio ad allenarmi adesso in quello che voglio, sarò in grado di fare questo lavoro tra 2 anni o la mia vista sarà nuovamente peggiorata? Ho ricevuto e continuo a ricevere indicazioni in merito. Sono venuti a casa mia per spiegare le cose a chi mi è vicino e può guidarmi bene. Si sono assicurati che potessi svolgere bene il mio lavoro modificando leggermente il mio posto di lavoro. Anche il mio computer è stato regolato con i colori e mi sono stati dati dei trucchi di cui traggo molto beneficio.  Recentemente ho iniziato a indossare occhiali con filtro con una trasmissione luminosa dell'11%, che aiuta a ridurre i numerosi mal di testa e l'affaticamento causati dalla luce e dallo sforzo. Non riesco ancora ad accettarlo, ora vedo circa il 35%. E se non avessi questo, la vita sarebbe molto più semplice Nonostante ciò ci sono anche tante cose belle e per me è più facile indicare cosa sta succedendo o se ho bisogno di aiuto: 'Non lo vedo proprio!'

Sono molto grato alla mia amica e suocera, che mi aiutano enormemente in questa lotta a volte difficile, proprio come mio padre, ad esempio, leggere lettere troppo piccole, tenere la mano al buio per non dovermi concentrare troppo o semplicemente ascoltare quando ho difficoltà e troppa fatica lotte esperienza. Ma soprattutto accettatemi per quello che sono e aiutatemi il più possibile!

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