Idag är det World DNA Day. Som du kanske redan vet spelar DNA en stor roll i utvecklingen av ADOA. Det är en ärftlig sjukdom där genen OPA1 är muterad. Chansen att ett barn kommer att ärva den muterade OPA1-genen från en förälder med ADOA är 50 %.
Om ADOA finns i din familj kan detta vara en anledning att göra genetisk forskning. Alla gör inte detta, eftersom det finns för- och nackdelar med det. Vi har listat 5 fakta om ärftlig forskning åt dig:
- Kostnaderna för genetisk testning täcks av sjukförsäkringen efter remiss
- Nya mutationer kan uppstå per person, man ärver inte alltid ADOA från sina föräldrar
- För att förhindra att du överför den muterade OPA1-genen till dina barn, är det möjligt att välja embryoselektion om du vill ha barn, för vilka ADOA-diagnosen måste bekräftas med genetisk testning.
- 5% av personer med den muterade OPA1-genen upplever inga klagomål, men de kan föra genen vidare
- Anlag för ett ärftligt tillstånd som ADOA kan få konsekvenser för att ansöka om livförsäkring och/eller sjukförsäkring
Läs mer om ärftlig forskning, inklusive personliga hänsyn till medsjuka, på sidan https://adoa.eu/erfelijkheidsonderzoek
