Bugün Dünya DNA Günü. Bildiğiniz gibi ADOA'nın gelişiminde DNA önemli bir rol oynamaktadır. OPA1 geninin mutasyona uğradığı kalıtsal bir hastalıktır. Bir çocuğun mutasyona uğramış OPA1 genini ADOA'lı bir ebeveynden miras alma şansı %50'dir.
Ailenizde ADOA görülüyorsa bu genetik araştırma yapmak için bir neden olabilir. Herkes bunu yapmıyor çünkü artıları ve eksileri var. Kalıtsal araştırmalarla ilgili 5 gerçeği sizin için sıraladık:
- Genetik test masrafları sevk sonrası sağlık sigortası tarafından karşılanır.
- Kişi başına yeni mutasyonlar ortaya çıkabilir, ADOA'yı her zaman ebeveynlerinizden almazsınız.
- Mutasyona uğramış OPA1 genini çocuklarınıza aktarmanızı önlemek için, çocuk sahibi olmak istiyorsanız ADOA tanısının genetik testle doğrulanması gereken embriyo seçimini tercih etmeniz mümkündür.
- Mutasyona uğramış OPA5 genine sahip kişilerin %1'i herhangi bir şikayet yaşamıyor ancak geni başkalarına aktarabiliyorlar
- ADOA gibi kalıtsal bir duruma yatkınlık, hayat sigortası ve/veya engellilik sigortasına başvuruda sonuç doğurabilir
Bu sayfada, aynı hastalıktan muzdarip olan kişilerin kişisel düşünceleri de dahil olmak üzere kalıtsal araştırmalar hakkında daha fazla bilgi edinin. https://adoa.eu/erfelijkheidsonderzoek
