Des années plus tard
Les années qui ont suivi, j’ai nié avoir réellement quelque chose qui n’allait pas avec mes yeux jusqu’à il y a 3 ans. J'avais maintenant 18 ans et j'ai rencontré mon petit ami. Nous nous sommes beaucoup amusés ensemble, sommes allés dans des parcs d'attractions, avons regardé des films et sommes sortis beaucoup manger. Le mien un ami et sa mère ont remarqué que je faisais beaucoup d'efforts, par exemple
pour lire les sous-titres des films et pour se promener entre de petites choses. Cela a été suivi d'une dure bataille avec moi-même : j'ai vu 80 %, 20 % de moins qu'eux, et bien c'était comme ça. Mais mon copain et ma belle-mère m'ont dit de le faire vérifier à nouveau, peut-être qu'il avait diminué. Avec eux, je suis allé chez l'ophtalmologiste du village. Cela ne pouvait rien mesurer, mes yeux allaient bien, mais ma vision était toujours mauvaise. Il n'a pas compris et m'a envoyé chez l'ophtalmologiste de l'hôpital. J'ai vite pensé, pas encore, je n'ai pas envie de faire ça ! Et oui, encore quelques tests. Pourtant, il ne lui faisait pas confiance, c'est pourquoi je me suis mis en colère en 2019. Bartimée envoyé. On m'a fait passer plusieurs tests et il y a eu la réponse « salvatrice » : j'ai l'ADOA. Et qu’est-ce que j’en ai pensé ? J'ai été choqué et je n'ai pas du tout compris. Après cela, j'ai reçu beaucoup d'explications et nous n'avons pas compris pourquoi l'UMC m'avait traité de cette façon. Mais bon, c'était du passé !
l'avenir
Maintenant, je pouvais enfin regarder vers l'avenir. Même si je trouve souvent cela difficile. Je pense souvent : « Si je commence maintenant à m'entraîner dans ce que je veux, serai-je capable de faire ce travail dans 2 ans ou est-ce que ma vue se détériorera à nouveau ? J'ai reçu et je continue de recevoir des conseils à cet égard. Ils sont venus chez moi pour expliquer les choses à ceux qui me sont proches et qui peuvent bien me guider. Ils ont veillé à ce que je puisse bien faire mon travail en ajustant légèrement mon lieu de travail. Mon ordinateur a également été réglé avec les couleurs et on m'a donné des astuces dont je profite beaucoup. J'ai récemment commencé à porter des lunettes filtrantes avec une transmission lumineuse de 11 %, ce qui contribue à réduire les nombreux maux de tête et la fatigue causés par la lumière et l'effort. Je ne peux pas encore vraiment l'accepter, je vois maintenant environ 35 %. Et si je n'avais pas ça, la vie serait beaucoup plus simple Malgré cela, il y a aussi beaucoup de belles choses et il m'est plus facile d'indiquer ce qui se passe ou si j'ai besoin d'aide : « Je ne le vois tout simplement pas !
Je suis très reconnaissante envers mon amie et ma belle-mère, qui m'aident énormément dans cette lutte parfois difficile, tout comme mon père, en, par exemple, lire des lettres trop petites, me tenir la main dans le noir pour ne pas avoir à trop me concentrer ou simplement écouter quand j'ai du mal et trop luttes expérience. Mais surtout, acceptez-moi tel que je suis et aidez-moi autant que possible !
