Vandaag is het Rare Disease Day. Een dag waarop we extra aandacht vragen voor zeldzame aandoeningen, zoals ADOA(-plus).
Wist je dat…
… 300 miljoen mensen wereldwijd leven met een zeldzame ziekte?
… zeldzame ziekten momenteel 5% van de wereldbevolking treffen?
… er meer dan 6000 geïdentificeerde zeldzame ziekten zijn?
… 72% van de zeldzame ziekten genetisch zijn?
… 70% van de genetische ziekten in de kindertijd beginnen?
En dat gelijkheid voor mensen met een zeldzame ziekte betekent dat zij gelijke toegang krijgen tot diagnose, behandeling, gezondheidszorg, sociale zorg en kansen.
Dat klinkt heel vanzelfsprekend, maar dat is het niet. Want hoe krijg je dit voor elkaar als veel mensen en ook zorgverleners niet weten dat jouw aandoening bestaat?
ADOA(-plus) komt voor bij ongeveer 1 op de 30.000 mensen. Om ervoor te zorgen dat deze mensen de juiste diagnose, zorg en kansen krijgen, is het belangrijk dat er meer bekendheid komt.
Hoe kun jij ons helpen?
💙 Volg de Cure ADOA Foundation op Instagram, Facebook en/of LinkedIn
💙 Reageer op onze posts en deel deze met je netwerk
💙 Praat met jouw omgeving over ADOA(-plus)
Zo zorgen we samen voor gelijkheid voor mensen met ADOA(-plus).
